– La  agencia de medicamentos estudia informes sobre reacciones adversas 

Copenhague11 mar. 2021 ( Efe)-. Noruega, Dinamarca, Italia, Países Bajos y otros cinco países, hasta ahora, suspendieron entre martes y miércoles la vacunación anticovid con el fármaco de AstraZeneca, luego que se reportaran eventos adversos, relacionadas con la coagulación en algunos pacientes de varios países europeos.

Las autoridades sanitarias de Noruega suspendieron el jueves la vacunación como una medida «cautelosa», según informó el director de Prevención y Control de Infecciones del Instituto Noruego de Salud Pública, Geir Bukholm.

El organismo noruego no precisó cuánto durará la suspensión: «Esperamos […] información para ver si existe un vínculo entre la vacunación y este caso con un coágulo de sangre», explicó Bukholm.

Antes, Dinamarca, había suspendido la vacunación con el fármaco de AstraZeneca por un período de dos semanas después que unos informes señalaran «casos graves» de formación de coágulos de sangre en personas a las que se les había administrado esa vacuna.

Entretanto, la Agencia Italiana de Medicamentos (AIFA) informó también este jueves que suspendió de manera temporal la vacunación con un lote específico de AstraZeneca «por precaución», tras los informes sobre los problemas de coagulación diagnosticados en varios países europeos.

La agencia explicó en un comunicado que tras las informaciones sobre problemas de salud detectados en otros países europeos, bloqueó la inoculación de las dosis del lote ABV2856.

No obstante, la AIFA destacó que por ahora «no se ha establecido ningún vínculo causal entre la administración de la vacuna y estos eventos» detectados en otros países y que se están realizando los controles necesarios, recabando la documentación clínica pertinente.

Estonia, Lituania, Letonia, Países Bajos, Islandia y Luxemburgo también suspendieron la vacunación con las dosis de ese lote en concreto, que fue recibido por 17 países de la Unión Europea, incluidos España, Polonia, Malta, Francia y Grecia, según la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés