A través de la Resolución 876 del 9 de octubre de 2019, la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (MINSA), retiró del mercado nacional el medicamento ranitidina de la compañía Zandoz.

En una información del MINSA, llegada a la redacción de Al Día Panamá mediante el sistema Web, se destaca que según la Administración de Drogas y Alimentos en los Estados Unidos (FDA) este medicamento contiene una impureza que probablemente puede causar cáncer en los seres humanos.

Además, según OMS la N-nitrosoditilamina se clasifica como un probable carcinógeno humano.

En tanto que la directora nacional de Farmacia y Drogas, Elvia Lau, señala que en Panamá se tomaron acciones desde el 2019, y el laboratorio GSK hizo su retiro voluntario; significa entonces que el producto no se encuentra en el mercado.

Para una mayor seguridad sanitaria de la población y previendo alguna situación negativa, el MINSA retiró en su totalidad todos los productos que contenían ranitidina, confirmó Lau.

Igualmente, recomienda a la población en general no consumir productos con ranitidina que tengan en sus hogares, para evitar complicaciones en su salud y se aclaró, que existen alternativas en el mercado que, con la prescripción médica, se podrán obtener iguales resultados.